L’insegnamento si propone di: 1) fornire le conoscenze teoriche e metodologiche relative alla formulazione di farmaci di
origine biotecnologica; 2) fornire una panoramica dei dispositivi medici e le conoscenze necessarie per una corretta
gestione, utilizzo, controllo e dispensazione di questi prodotti; 3) illustrare le differenze tra medicinali per uso umano e
veterinario e la necessità della messa a punto di forme farmaceutiche specie-specifiche, alla luce delle differenze
anatomiche e fisiologiche che possono modificare la biodisponibilità dei medicinali nelle diverse specie.
Vie di somministrazione di farmaci peptidici, considerazioni biofarmaceutiche e farmacocinetiche. Antigenicità e
immunogenicità. Studi di preformulazione, aspetti formulativi e di stabilità di prodotti biotecnologici. Liofilizzazione e
nebulizzazione. La PEGilazione di peptidi e proteine. Sistemi a rilascio controllato
per la vettorizzazione di prodotti farmaceutici di origine biotecnologia. Aspetti legislativi relativi ai prodotti biotecnologici.
Caratteristiche dei dispositivi medici, esempi, criteri di classificazione. Caratterizzazione dei materiali polimerici
maggiormente utilizzati nella produzione dei dispositivi medici. Interazione materiali plastici e fluidi o tessuti biologici,
biocompatibilità, reattività e solubilità dei polimeri, interazioni, assorbimento, degradazione e metabolismo da parte
dell’organismo. Normativa per la produzione, dispensazione ed il controllo dei dispositivi medici.
Tipologie di medicinali per uso veterinario. Specie-specificità del medicinale veterinario. Differenze anatomiche e
fisiologiche dell’apparato gastro-intestinale tra specie monogastriche e poligastriche, carnivori, onnivori ed erbivori.
Principali forme farmaceutiche ad uso veterinario: forme convenzionali per uso orale, preparati a ritenzione intraruminale
a rilascio modificato, preparazioni iniettabili convenzionali e a rilascio modificato, preparati per uso intramammario,
prodotti per uso esterno, preparati ad azione transdermica.
Lezioni frontali teoriche e seminari tenuti da esperti esterni.
Principi di Tecnologie Farmaceutiche.
P. Colombo, P.L. Catellani, A. Gazzaniga, E. Menegatti, E. Vidale.
Casa Editrice Ambrosiana.
Tecnologie farmaceutiche. Progettazione e allestimento dei medicinali.
M.E. Aulton, K.M.G. Taylor.
EDRA LSWR Editore
Biotecnologie farmaceutiche.
D.J. Crommelin, R.D. Sindelar.
Zanichelli Editore.
Compendio di Biotecnologie Farmaceutiche.
M.L. Calabrò.
EdiSES Editore.
Superamento della verifica finale scritta o dell’esame scritto nelle date degli appelli ufficiali.
L'esame prevede domande aperte e domande a risposta multipla.
Università di Pavia - Offerta formativa